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构音障碍怎么办不同类型的构音障碍要怎么
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导读
语言是人际交往的重要工具，一旦失去，则是人生莫大的遗憾，会让你在生活中吃尽苦头。脑发育不良、脑萎缩、共济失调、运动神经元病、重症肌无力等神经系统疾病的发生，都有可能导致发病者构音障碍的出现。今天，我们将着重讲解构音障碍的特征和治疗方法，希望深受其害的患者朋友们能够所有收获。
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01构音障碍有哪些特征表现？构音障碍患者主要表现为发音不准、咬字不清、语速缓慢、音调异常等，叫人难以听懂。严重时完全不能说话，出现构音不能。若不加以及时治疗，将造成无法挽回的惨重损失。
不同病因引起的构音障碍有不同的临床特点，且常有特异性的伴随症状。由于构音器官的形态异常导致机能异常而出现的构音障碍，如脑缺氧、脑损伤、脑萎缩等，同时还可能伴有智力方面的缺损。
上运动神经元损害的构音障碍常有吞咽困难、饮水呛咳等表现，且多伴有强哭、强笑等症状。下运动神经元损害引起的构音障碍也常有吞咽困难表现，严重者可有呼吸困难。肌原性构音障碍常有躯干及四肢肌肉的无力或萎缩。小脑损害引起的构音障碍常伴有肢体运动的共济失调、肌张力减低、平衡不稳等症状。基底节病变引起的构音障碍可伴有肢体肌张力异常及不自主运动等表现。
02构音出现障碍怎么办？为了让构音障碍患者少走弯路，早日恢复正常发声、说话的能力，使构音器官重新获得运动功能，专家在此特别例举了两例构音障碍患者的康复案例，为广大渴望正常沟通的患者朋友们提供最有力的治疗建议。
构音障碍康复患者一：丁先生，26岁，湖南邵阳人，多年前被诊断为“遗传性共济失调”。
症状表现：走路摇晃，易摔跤，发展至构音障碍，说话语速变慢，吐词不清，吞咽有困难，四肢活动缓慢，无法独立活动，饮食饮水常常呛咳……
这个年轻的小伙子是企鹅家族病的一员，他的外公、母亲、哥哥都患有此病，并且都已经去世，他所承受的痛苦是常人难以想象的。来武汉中原神经内科之前，他尝试了很多办法都没有控制住病情的恶化，后来丁先生在表弟的陪同下，医院神经内科诊疗中心求医，这一次他终于看到了人生的新希望。
考虑到丁先生特殊的家庭情况，医院方面破例为其减免了30%的治疗费用，另外还联系武汉的媒体，借助媒体的力量向社会求助，在众人的帮助下，目前丁先生的病情稳定，逐渐好转，走路不再摇晃，可以独自行走，说话语速也提高了很多，吐词较清晰，现在的他已经能够和来访的记者正常地交流了，小伙子也越来越自信了。
构音障碍康复患者二：老陈，53岁，湖南株洲人，诊断为“运动神经元病”
治疗前，老陈身体有如下表现：
1、吞咽困难、语言含糊不清伴强笑、舌肌震颤有萎缩;
2、四肢及躯干肌肉有不同程度萎缩，可见肌肉不自主跳动，形体消瘦;
3、双手轮替笨拙、左手握力差，已经没办法再继续从事理发工作;
4、走路步基宽、缓慢不稳，像是一下子老了十岁。
接诊后，医院为老陈制定了科学、严谨的综合性诊疗方案，在随后十一天的治疗过程中，老陈的身体状况有了较好的变化。
治疗了3天后，老陈口齿伶俐多了，强笑问题大有改进;
治疗了7天后，老陈吞咽基本恢复正常，说话语速快了很多，发音较清晰，能与人顺利沟通，不再强笑;
治疗了11天后，老陈食欲大增，肌肉萎缩得到有效控制，“肌跳”消失，左手握力趋于正常，四肢肌张力提高，行走有力且稳健快速。
出院前一天中午，老陈来到医生办公室，送来了自己一笔一划写上去的感谢信，医院给了他继续享受正常行走和工作的权利，医院不仅保住了他的饭碗，而且也让他更加懂得珍惜生命，爱惜自己的家人。
