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佳学基因为运动障碍儿童找到个性化治疗方案
年1月，一个23个月大的，具有运动障碍的患者通过佳学基因致病基因鉴定基因解码，发现了引起运动障碍的原因。该患者在23个月大时，在没有人的帮助下，仍不能行走。经多家检测检验机构分析，未发现原因。患者家属在朋友的推荐下，来到佳学基因求助。佳学基因为该患者推荐了致病基因鉴定基因解码服务。
经佳学基因致病基因鉴定分析，发现该患者某离子通道蛋白的编码序列发生里了基因序列变化。由于这一基因不属于肌肉组成成成分基因，未被其他基因检测机构纳入分析检测范围。佳学基因采用独立开发的致病基因鉴定分析引擎，成功发现导致疾病发生的基因序列变化。发现原因后，佳学基因对患者身上的其他症状进行了预测性描述，与患者的生化、行为表现相符。提示佳学基因病因鉴定准确无误。
根据患者运动障碍的发病原因，佳学基因建议为患者采用在药品市场上广为存在的一种糖尿病药物格列本脲进行治疗。在和临床大夫沟通后，临床大夫认可了佳学基因所建议的治疗方案，经过一段尝试性治疗。患者的运动能力和智力发育得到了有效恢复。
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